环球快消息！沃森生物：公司近期未接受过机构投资者到公司现场调研

沃森生物(300142)10月03日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：人民网雅加达电沃森生物和艾博研发的核酸疫苗获紧急使用，公司不发个公告吗

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！2022年9月30日，印度尼西亚国家食品药品监管局召开新闻发布会宣布，公司及子公司玉溪沃森生物技术有限公司研发生产的新型冠状病毒mRNA疫苗获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA），公司已于当日提交披露了相关公告。谢谢您的关注！

(资料图)

投资者：请问李董秘：公司最近有机构投资者去公司进行现场调研吗？谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司近期未接受过机构投资者到公司现场调研。谢谢！

投资者：公司和印尼etana公司合作的mRNA新冠疫苗在印尼已获批EUA，请问公司会在什么时间点公告？后续原液销量预计会有多少？谢谢

投资者：mRNA新冠疫苗7月初已在进行数据统计分析，马上就3个月的时间了，请问现在的进展情况？谢谢！

投资者：尊敬的董秘！领导！您好！请问，沃森生物的三条路线的疫苗研发进展如何，是否还继续研究？是否仍然具有意义！贵公司合作研发的mrna疫苗已经结束三期，请问，是否能够确定该疫苗并未失败？如果现在还不能确定，请说明可以确定的流程节点！谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新型冠状病毒mRNA疫苗已获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA）。另外两条技术路线的新冠疫苗目前依然在持续开展Ⅱ期临床试验的相关工作，谢谢您的关注！

投资者：董秘您好：不知3季度报告什么时候公布呢？还有关于印尼mrna项目何时能落地呢？以及蓝鹊的变异株是否有考虑在印尼做eua呢？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司三季报预计将于10月25日披露。公司新型冠状病毒mRNA疫苗已获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA）。公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同合作研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）”已获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。根据国家药品注册的相关规定，本疫苗后续需要开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验工作，具体临床试验的进程和结果，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务，请持续关注。谢谢！

投资者：董秘你好：根据中检院9月27日公布的数据，公司AC多糖，百白破等常规疫苗获得签批，是否意味着公司的WHOPQ已完成？认证是否包含了二价HPV？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司流脑系列疫苗中正在开展WHO-PQ的疫苗为ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，相关工作正在进行中，本次WHO-PQ现场检查不包含二价HPV疫苗。根据相关规定，每个疫苗产品申请WHO-PQ认证均应作为一个单独的认证项目进行申报和认证，谢谢！

沃森生物2022中报显示，公司主营收入23.48亿元，同比上升73.96%；归母净利润4.21亿元，同比上升31.9%；扣非净利润4.81亿元，同比上升100.47%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入16.92亿元，同比上升84.7%；单季度归母净利润3.82亿元，同比上升33.22%；单季度扣非净利润3.83亿元，同比上升132.57%；负债率28.3%，投资收益-54.26万元，财务费用-3184.07万元，毛利率87.53%。

该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级4家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为58.69。近3个月融资净流出7.67亿，融资余额减少；融券净流出2835.53万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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