沃森生物(300142)11月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：国外辉瑞公司和莫德纳公司研制的疫苗属于mRNA疫苗，莫德纳新冠病毒疫苗所需的储存温度为-20℃。辉瑞新冠疫苗保存温度则更低。本月14日董秘回复投资者称公司新型冠状病毒变异株mRNA疫苗可以实现2-8℃储运。这与多数灭活疫苗储运温度相当。请问：同为mRNA疫苗，储运温度为何如此之大？是脂质颗粒包裹结构发生改变，还是另有原因？
(相关资料图)
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据当前研究情况显示，公司新冠mRNA变异株疫苗（ S蛋白嵌合体）是要在满足相关必要条件的前提下，包括解冻及对应的一定时限内，可在2-8℃冷链中储存。该疫苗尚处于临床研究阶段，最终的储运及其他适用条件请以该产品后续公布的接种说明书为准，谢谢！
投资者：11月21日，上海市人民政府发布《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》的通知，对生物医药产业发展给予了一系列支持政策。请问：1、公司目前在上海的业务进展如何？2、公司未来发展战略重心是否会向上海转移，以吸引更多的资金、技术和更快的融入世界，拓展国外业务？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司现已在上海建立了研发中心和国际业务BD中心，建成国内一流的重组蛋白疫苗研发平台。根据集团化战略版图规划，上海作为国内产业基地布局的重要支点，对于公司未来发展具有重要的战略意义，公司将基于现阶段发展需求和未来产业趋势，高效进行前瞻性布局，积极推动全球化战略落地，感谢您对公司的支持和建议，谢谢！
投资者：公司屡次答复投资者“mrna新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响”,请明确回答都有哪些因素?这些因素在其他国家/地区有没有?是仅对公司还是对其他公司也一样?已批准新冠疫苗上市的企业是如何处理这些“多种因素”的?公司回答投资者询问一不要推脱，二不要含糊，只需要明确回答即可，这是一个公众上市公司应具备的基本品质。
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！新冠疫苗产品的上市审批会受到疫情演变情况、产品技术路径等多种因素影响，公司新冠mRNA疫苗属于创新性技术路线产品，目前尚无国内企业有该技术路线的新冠疫苗产品在国内上市，公司将根据国家监管部门的规定和要求，积极推动相关新冠疫苗的上市进程，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
投资者：你好，董秘，你回复投资者摩洛哥前期100万剂的13价肺炎疫苗已交付，后期根据当地的实际需求确认，公司与摩洛哥签订的合同是每年不低于200万剂，那现在到今年结束就只有一个多月了，那公司的意思是今年不会收到摩洛哥剩下的100挤肺炎疫苗订单了，今年也达不到200万剂的订单量？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司积极与相关方沟通销售及交付事宜，关于相关协议安排，详见公司于2021年4月28日在巨潮资讯网披露的《关于签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗海外销售协议的公告》，公告编号：2021-041，谢谢！
投资者：董秘，你好！三个问题，恳请帮忙解惑，1，公司三条路线研发新冠疫苗，请问为何不用直接以上市公司公告的形式来公布相关研发数据，其他公司可以直接公告，为何我们不可以？2，授信额度10个亿了，还要继续坚定不移发行可转债吗？发行可转债是为了配合打压公司股价吗？3，公司在手产品均为重磅，为何股价难见起色，和国内机构沟通存在鸿沟？4，刘俊辉先生还要继续大宗交易吗？公司没有和他保持沟通？？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研的多款新冠疫苗的临床试验均在正常进行，公司与艾博生物合作开发的新冠mRNA疫苗已在国际期刊《The Lancet Microbe》上发表I期试验数据，并在国际期刊《Cell Research》上发表了序贯加强免疫临床研究结果，其他临床研究数据后续将在达到关键节点后公布；银行授信主要用于日常的生产经营资金需求，可转债本身具有融资成本低且后续可转为权益性融资的优势，有利于优化公司资产负债结构，同时，可转债未来的初始转股价格将在获批后结合发行时的市场价格确认，且本次可转债将按照同等条件向全体原股东优先配售，不存在打压公司股价或损害股东利益的情形；股票价格会受到全球宏观经济、地缘政治等多种外部因素影响，公司积极与国内外投资机构保持良好沟通；公司股东在依法合规框架内交易所持股票属于应有权利，公司将按照上市公司监管要求，持续关注股东增减持情况并及时履行信息披露。感谢您对公司的关注和支持，谢谢！
投资者：为什么石药的mRNA做完二期就可以正大光明的宣布已经向药监局提交了EUA申请，沃艾可欣却不能告诉股东是否已经提交EUA或是有条件上市或是正式上市申请？三个申请方案总有一个？难道沃艾可欣数据太烂了，根本没法申请？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明，该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。另外，该产品在国内广西和云南两省分别开展的序贯加强免疫临床研究结果显示出良好的安全性和免疫原性，其中云南序贯研究结果已发表于国际期刊《Cell Research》，主要临床研究数据结果已递交CDE。国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告，后续将根据国家监管部门的规定和要求，积极推动相关新冠疫苗的上市进程，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
投资者：董秘你好，国家药审中心网站显示，10月24日，玉溪沃森生物有一个Ⅱ类会议，目前处于处理中，请问该会议是否是mRNA疫苗艾沃可欣的上市申请？如果不是，请问是有关哪款产品的沟通？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据临床试验规范及公司商业经营考虑，临床试验过程中的具体会议内容不宜对外披露，请谅解，谢谢！
沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为55.0。近3个月融资净流出5.13亿，融资余额减少；融券净流入5094.15万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。
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