贝达药业(300558)04月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。


【资料图】

投资者：请问下公司的眼科产品营收情况如何？

贝达药业董秘：您好！目前公司尚无眼科相关的产品上市。公司正积极探索伏罗尼布（CM082）在眼科疾病方面的治疗疗效和安全性，相关临床研究仍在进行中。谢谢！

投资者：请问公司在2023年aacr上发布了哪些科研成果

贝达药业董秘：您好！在4月份举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司BPI-221351（具有血脑屏障穿透能力的IDH1/2突变双重抑制剂）、BPI-452080（针对HIF-2α的高效选择性抑制剂）、BPI-460372（针对TEAD的选择性、小分子共价抑制剂）、BPI-472372（针对肿瘤免疫治疗的口服CD73小分子抑制剂）、BPB-101（靶向GARP-TGF-β复合体、成熟TGF-β以及PD-L1的三功能双特异性抗体）等多项自主研发成果亮相。详情可见公司官网（http://www.bettapharma.com/）的“新闻中心”栏目，感谢您的关注！

投资者：请问吴董：根据英伟达公开资料，使用AI技术可使药物早期发现所需时间缩短至1/3倍，成本节省至1/200。现阶段，很多CRO公司纷纷携手AI科技公司，以便在AI时代能够保持竞争优势。我们贝达药业怎么才能与时俱进，提升研发效率？

贝达药业董秘：您好！公司对于前沿科技在新药研发中的运用保持密切的关注，将在可行的条件下引入科技创新工具。谢谢！

投资者：麻烦介绍一下吧这回谈完判又降价了多少？整的一季度收入又降了

贝达药业董秘：恩沙替尼全线治疗适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，并于今年3月1日正式实施，有关药品的价格目前尚未公开披露，敬请谅解。公司会根据业务开拓需要和市场竞争变化适时优化运营，制定有效的推广方案，深入开展市场推广，全面落实本年度经营计划。谢谢！

投资者：目前贝福替尼二线用药审批进度在cde官方网站上显示是暂停。本次暂停公司需要补充哪些资料？是否已上报评审机构？

贝达药业董秘：您好！贝福替尼二线适应症目前处于正常审评审批中，有关项目申报的重大进展情况，公司会及时公告披露。谢谢！

贝达药业2023一季报显示，公司主营收入5.32亿元，同比下降9.08%；归母净利润5139.68万元，同比下降38.58%；扣非净利润1826.36万元，同比下降75.5%；负债率37.36%，投资收益-122.2万元，财务费用1776.07万元，毛利率85.28%。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级5家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为82.0。近3个月融资净流出1674.96万，融资余额减少；融券净流出522.12万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，贝达药业（300558）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标1.5星，好价格指标1星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

贝达药业（300558）主营业务：抗癌药物的生产与销售。

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