康泰生物(300601)01月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘好，民海生物疫苗产业基地（三期）是否已经进行了GMP认证？如果没有，预计何时认证？

康泰生物董秘：您好，根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》相关规定，自2019年12月1日起，取消药品GMP认证，不再受理GMP认证申请，不再发放药品GMP证书，但仍需通过现场GMP符合性检查。民海生物疫苗产业基地（三期）研发和生产的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）目前已收到国家药品监督管理局药品审评中心的注册现场核查通知，即将开始注册现场核查。感谢您对公司的关注！

投资者：董秘，你好！公司股价跌跌不休，公司生产销售是否有重大事件未披露，公司的新冠第三针加强针疫苗什么时候出？目前进展如何？

康泰生物董秘：您好，公司经营正常。公司严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，不存在应披露而未披露情形。感谢您对公司的关注！

投资者：请问杜总，市场据传康泰生物和香港上市公司福寿园准备重组，康泰生物由疫苗企业转型向公共服务事业发展，请问杜总，康泰的疫苗管线和产品准备出售吗？谢谢！

康泰生物董秘：您好，不存在所述情况，公司目前专注于人用疫苗的研发、生产和销售。感谢您对公司的关注！

投资者：尊敬的康泰生物，面对过去的2021年，感谢公司管理层的辛苦付出，公司的重磅产品获批上市，面对流动性不足，公司实控人和高管们为市场着想增加流动性，股东们也是收获满满，获利颇丰！公司的各项产品全面进入高速发展轨道，无论是产品研发、销售和国际化都大幅超出市场预期，可以预见，2022年，公司将会迎来爆发式增长，面对市场筹码不足，是否可以考虑大股东继续减持以增加流动性，康泰不愧为我国生物疫苗界的杰出代表！！

康泰生物董秘：您好，公司在研产品管线丰富，研发进度有序推进。2021年，除13价肺炎球菌多糖结合疫苗、b型流感嗜血杆菌联合疫苗获批上市；新冠灭活疫苗在国内获批紧急使用，腺病毒载体疫苗获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权和作为同源加强针的紧急使用授权。冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、冻干水痘减毒活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）等产品将会在近几年陆续上市，同时公司已布局研制四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、四价流感疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗等多联多价疫苗，未来随着该等在研产品陆续获批上市，丰富的产品线将持续有力保障公司快速发展态势。公司于2021年9月披露了董监高人员、5%以上股东袁莉萍女士及其一致行动人自签署承诺函之日起6个月内，无减持公司股票计划的承诺，该等承诺在正常履行中。感谢您对公司的关注！

投资者：据传康泰生物要代理中药补肾壮阳大力丸，为何这么重大的信息不公告？是否涉嫌信披违规？谢谢

康泰生物董秘：拟回复：您好，公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售。不存在所述情况，感谢您对公司的关注！

康泰生物2021三季报显示，公司主营收入23.77亿元，同比上升67.37%；归母净利润10.36亿元，同比上升139.13%；扣非净利润9.89亿元，同比上升133.04%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入13.25亿元，同比上升140.74%；单季度归母净利润7.0亿元，同比上升303.21%；单季度扣非净利润6.93亿元，同比上升306.7%；负债率32.14%，投资收益5657.11万元，财务费用-3946.52万元，毛利率84.64%。

该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级10家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为189.45；近3个月融资净流出8.33亿，融资余额减少；融券净流出3876.66万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，康泰生物（300601）好公司评级为3.5星，好价格评级为2星，估值综合评级为3星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

康泰生物主营业务：人用疫苗的研发、生产和销售

公司董事长为杜伟民。杜伟民先生:1963年出生,中国国籍,加拿大永久居留权,硕士学历,1987年至今在生物制品领域从业经验超过30年,2008年加入公司,现任公司董事长,北京民海生物科技有限公司执行董事。曾担任深圳康泰生物制品股份有限公司总经理。

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