沃森生物(300142)10月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:尊敬的董秘您好 我注意到贵公司的新冠MRNA疫苗已经在印尼被批准使用。请问贵公司这款疫苗有向世卫组织申请相关方面的工作或者进展吗?
(资料图片)
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心。关于公司新冠疫苗的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢!
投资者:李董:公司是不是应该梳理一下在研疫苗和在产疫苗的总体情况,对于确实落后于计划进度的项目公司应该查明原因,对有技术问题的,明显对市场已经没有实际意义的疫苗该停的要停,比如黑猩猩等疫苗还在2期临床,这种疫苗已经没有什么意义,干脆早停早好。所以还是应该研发一个,就应该有结果一个,发展长时间拖着对公司只有弊没有利。希望采纳!
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心和所提出的宝贵建议。
投资者:贵公司三季报有巨大的销售费用增长(14.8亿,同比接近100%),和销售收入的增长完全不匹配,原因是什麽?关联交易转移利润?或是隐藏利润?或是通过利润操纵股价?请解答,
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!目前,公司旗下双价HPV疫苗正处于市场导入期,销售费用会相应增加。同时,公司13价肺炎结合疫苗市场空间广阔,产品销售快速放量,仍需保持相应投入。谢谢!
投资者:贵公司毛利率与同行差不多,但是净利率只有别人的一半,看利润报表发现销售费用太高,请解释为什么销售费用与营业收入的比例比同行高很多?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!目前,公司旗下双价HPV疫苗正处于市场导入期,销售费用会相应增加。同时,公司13价肺炎结合疫苗市场空间广阔,产品销售快速放量,仍需保持相应投入。谢谢!
投资者:你好,董事长。印尼现在已经紧急使用获批新冠疫苗使用。公司疫苗MRNA生产车间也已经建好。请问新冠MRNA疫苗今年能供应印尼使用吗?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心。关于公司新冠疫苗后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢!
投资者:李总好,贵公司研发的新型冠状病毒mRNA疫苗9月30日已获得印尼紧急使用授权,请问,贵公司是否向同时在中国、墨西哥、菲律宾等开展此疫苗III临床试验的国家提交紧急使用或附条件上市申请?mRNA疫苗III临床试验报告什么时候公告,也让我们小散观瞻观瞻,谢谢。
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心。关于公司新冠疫苗后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢!
投资者:CDE刚出的《人瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,如果落实,能否加速公司九价HPV疫苗三期临床的进展?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:董秘好, CDE刚出的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,如果落实,能否加速公司九价HPV疫苗三期临床的进展?希望公司借助政策东风,早日国产替代。
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:CDE刚出的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,如果落实,对于公司已有HPV2价疫苗上市的情况,能否加速公司迭代疫苗——HPV九价疫苗三期临床的进展?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:最近注意到有公司在互动平台表示,根据《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,公司的九价HPV疫苗作为迭代产品,可以以12个月持续感染提前申报上市。请问贵公司公司九价HPV疫苗目前的临床设计和《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》一致吗?请问贵公司公司九价HPV疫苗情况能不能给市场一个公开信息?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:董秘你好,根据《人瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,公司的九价HPV疫苗作为迭代产品,可以以12个月持续感染提前申报上市吗?公司九价HPV疫苗目前的临床设计和《人瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》一致吗?最近九价疫苗的进展如何?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:请问董秘,根据《人瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,万泰生物表示九价HPV疫苗作为迭代产品,可以以12个月持续感染提前申报上市。请问泽润的九价上市进展是否会提前?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:CDE刚出的《人瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,如果落实,能否加速公司九价HPV疫苗三期临床的进展?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:HPV疫苗,研发企业按照新规则如果想加快新一代上市(病毒学终点)必须有一个初代疫苗(病理学终点),目前就沃森和万泰有,请问贵公司会按照新规就要改变现在的三期临床吗?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
投资者:HPV疫苗,研发企业按照新规则如果想加快新一代上市(病毒学终点)必须有一个初代疫苗(病理学终点),目前就沃森和万泰有,请问贵公司会按照新规就要改变现在的三期临床吗?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!首先,这份技术指导原则将进一步支持国产HPV疫苗产品加快上市这一点基本上是确定的。该文件目前尚在征求意见阶段,技术指导原则最终定稿的内容现在客观上我们还无法确定,我们预测在文件将来颁布实施后对加快公司正在进行的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验进度,并进而在一定程度上加快产品的申报上市是有积极的推动作用的,后续我们还会持续跟进。谢谢!
沃森生物2022三季报显示,公司主营收入37.06亿元,同比上升74.06%;归母净利润5.31亿元,同比上升45.84%;扣非净利润6.77亿元,同比上升76.1%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入13.58亿元,同比上升74.24%;单季度归母净利润1.1亿元,同比上升144.35%;单季度扣非净利润1.97亿元,同比上升35.75%;负债率27.52%,投资收益483.53万元,财务费用-5377.99万元,毛利率88.28%。
该股最近90天内共有7家机构给出评级,买入评级4家,增持评级3家;过去90天内机构目标均价为54.37。近3个月融资净流出9.56亿,融资余额减少;融券净流入700.05万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,沃森生物(300142)行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星,好价格指标2星,综合指标2星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
沃森生物(300142)主营业务:疫苗产品的研发、生产、销售。
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