华东医药(000963)04月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司在年报四大业务板块经营发展情况的医药工业部分，第3章节中关于自有与许可产品齐头并进的阐述中，说中美华东与武田、辉瑞、盛诺基合作，科济药业没有列。帮忙确认下引进了辉瑞的什么创新产品？为何没有公告。


(相关资料图)

华东医药董秘：您好！公司在2022年报中提及“报告期内中美华东还通过和武田制药、辉瑞等跨国药企以及国内北京盛诺基等创新型药企开展中国市场原研创新产品的独家商业化合作”，而与科济药业就泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商业化权益达成合作是发生在2023年1月份，不属于上述描述中2022年报的报告期内。公司与辉瑞在中国市场开展独家商业化合作的3款产品涉及免疫及抗感染领域。由于合作金额未达到法定信息披露的要求，因此未具体披露交易细节，请您理解。感谢您的关注！

投资者：董秘，公司已知业绩与股价不符，严重低估，有何措施保护投资者利益

华东医药董秘：您好！目前公司生产经营一切正常，股票价格波动是二级市场行为，股价受经济环境、政策、市场因素、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好！根据公司最近几年年报数据显示，18年收购海外医美公司Sinclair 以来，海外医美业务常年处于亏损状态，公司预计何时能够扭转这种趋势，实现扭亏为盈。

华东医药董秘：您好！2022年Sinclair实现合并营业收入13,457万英镑（约11.44亿元人民币），同比增长76.90%，实现EBITDA 2304万英镑，同比增长245.95%，并自公司收购以来首次实现年度经营性盈利。2022年造成其报表净利润略有亏损的原因主要是股权并购费用、财务费用及资产摊销以及因海外物价水平上升而造成的人工薪酬、成本及费用的上涨。2023年经营目标是全面实现盈利。感谢您的关注！

投资者：请问公司，为何每次年报都不披露医美业务的净利润，也不说明为什么医美业务增收不增利？这种选择性的披露明显不是一个好公司的做法。希望以后公司披露的尽量详细一点！如果可以请说明一下医美业务的净利润水平以及没有产生利润的原因。谢谢！

华东医药董秘：您好！公司医美业务分国内医美和海外医美业务。国内医美业务包括欣可丽美学自营产品收入、公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥OTC产品收入。国内欣可丽美学已实现较好盈利，海外医美Sinclair 2022年已实现年度经营性盈利。从整体上来看，自被我公司收购以来，Sinclair业务一直保持快速增长，而且盈利的水平也不断地向好，2023年目标为实现全面盈利。国内医美2021和2022年均实现盈利，且盈利水平力在稳步提升。感谢您的关注！

投资者：董秘您好，安徽美华高科制药有限公司在安徽和县年产14100kg核苷项目是否已经开工，规划何时投产？产能从2000kg暴增后是否有稳定订单，是否会造成固定资产闲置？

华东医药董秘：您好！公司全资子公司安徽美华高科制药有限公司14100kg核苷项目，作为公司核苷整体规划的一部分，是目前核苷在研在售品种产能的有效补充，计划2023年下半年完成建设并投产；目前公司订单稳定，后续将继续加快场地建设，实现订单增量。感谢您的关注！

投资者：公司在年报四大业务板块经营发展情况的医药工业部分，第3章节中关于自有与许可产品齐头并进的阐述中，说中美华东与武田、辉瑞、盛诺基合作，科济药业没有列。帮忙确认下引进了辉瑞的什么创新产品？为何没有公告。

华东医药董秘：您好！公司在2022年报中提及“报告期内中美华东还通过和武田制药、辉瑞等跨国药企以及国内北京盛诺基等创新型药企开展中国市场原研创新产品的独家商业化合作”，而与科济药业就泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商业化权益达成合作是发生在2023年1月份，不属于上述描述中2022年报的报告期内。公司与辉瑞在中国市场开展独家商业化合作的3款产品涉及免疫及抗感染领域。由于合作金额未达到法定信息披露的要求，因此未具体披露交易细节，请您理解。感谢您的关注！

投资者：ELAHERE?获得美国 FDA 加速批准上市，000963可以从境外收入中提取分成吗？

华东医药董秘：您好！ELAHERE?是用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物，公司拥有其在大中华区（含中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。感谢您的关注！

投资者：英国公司什么时候能够用利润回报投资人，难道10亿投资就是为了长期高薪养一批老外？上市公司对英国公司采取了什么相关压力和激励措施？或者说预计什么时候能摊销费用，实现真正的盈利。这样遮遮掩掩也不是个办法。

华东医药董秘：您好！2022年Sinclair实现合并营业收入13,457万英镑（约11.44亿元人民币），同比增长76.90%，实现EBITDA 2304万英镑，同比增长245.95%，并自公司收购以来首次实现年度经营性盈利。2022年造成其报表净利润略有亏损的原因主要是股权并购费用、财务费用及资产摊销等非经营性因素影响，以及因海外物价水平上升而造成的人工薪酬、成本及费用的上涨。感谢您的关注！

投资者：董秘，这是公司2019年半年度报告内容：“治疗 2 型糖尿病的 DPP-4 抑制剂 HD118 已经完……从美国 vTv 公司引进的口服 GLP-1 创新药 TTP273 ”这两款药都是公司收购的，从收购到后续开展研发，花费也不少吧，结果我在公司的22年报告的研发进展里面都没有了，应该是失败了吧？公司这样年从国内买到国外，从少女针买到宠物药，公司能消化吗？诱惑太多，收购时想想失败的案例！

华东医药董秘：您好！感谢您的关注！

投资者：董秘，请问管理层收购南京农大基于什么考虑，公司现在的创新药，医美哪个方向都足够公司发展，为啥又要开辟一个方向？公司现在是不是收购上瘾了，阿猫阿狗都要了。

华东医药董秘：您好！我国宠物动保和水产动保行业起步较晚，存在较大的未满足需求空间。其中，宠物临床用药长期依赖进口，国际动保巨头产品占据80%以上市场份额，国产替代正加速发展，国内企业产品市场渗透率有望逐步提升。近年来，国家农业部陆续出台了宠物用药和水产用药相关政策，一是鼓励行业发展，二是法规监管趋向严格和规范，门槛提高，行业处于高速发展的窗口机遇期，有利于头部企业形成。动物保健是华东医药工业微生物重点战略发展方向之一，公司长期看好行业未来发展，并坚定践行既定战略，持续落子完善产业布局，通过本次交易快速布局宠物动保和水产动保细分赛道，重点发力两大蓝海市场。感谢您的关注！

投资者：公司（九源基因）利拉鲁肽原料药目前DMF处于激活状态，CDE暂未查询到公司利拉鲁肽原料药登记数据，后续制剂如何生产呢？

华东医药董秘：您好！公司利拉鲁肽注射液批文的上市许可持有人为全资子公司中美华东，生产企业为九源基因。2017年6月和2018年3月，中美华东两次出资受让九源基因所有的利拉鲁肽新药技术（糖尿病适应症和减肥适应症），根据协议安排，中美华东租赁九源基因相关生产场地和研发设施，并与九源基因就利拉鲁肽在临床样品生产和制备、临床研究、规模化生产工艺研究及新药注册报批等工作中持续开展合作，直至中美华东最终取得该产品新药证书及生产批件。根据国家《药品注册管理办法》，“药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相关登记信息进行公示”。公司的利拉鲁肽注射液与原研厂家的利拉鲁肽注射液一样，均为生物制品，不属于化学药品。经查询，中美华东、九源基因以及原研厂家均未在药品审评中心的原辅包登记平台进行登记。公司在递交利拉鲁肽注射液上市申请的时候，已将原料药相关研究资料随药品制剂注册申请一并申报。感谢您的关注！

华东医药2023一季报显示，公司主营收入101.15亿元，同比上升13.23%；归母净利润7.55亿元，同比上升7.23%；扣非净利润7.58亿元，同比上升8.45%；负债率37.97%，投资收益-6175.27万元，财务费用2915.08万元，毛利率32.86%。

该股最近90天内共有20家机构给出评级，买入评级18家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为56.76。近3个月融资净流入9595.36万，融资余额增加；融券净流出3314.66万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华东医药（000963）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

华东医药（000963）主营业务：集医药研发、制造和销售、药品分销及零售、医药现代物流、健康产业、医疗美容产品制造和销售。

以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

标签：

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。