普洛药业(000739)08月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。


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投资者：董秘您好，公司公司的乌苯美司胶囊为全国唯一一家通过该产品一致性评价的，适用于实体肿瘤的治疗。请问公司乌苯美司胶囊有没有进入集采？乌苯美司胶囊适应哪些病症？谢谢

普洛药业董秘：您好！乌苯美司胶囊没有开展集采。该产品主要用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗和老年性免疫功能缺陷等，可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。

投资者：你好董秘，请问公司有生产司美格鲁肽这类减肥药吗？

普洛药业董秘：您好！公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品，部分保护氨基酸产品已经量产；司美格鲁肽目前还在研发中。感谢您的关注！

投资者：董秘您好，公司销售支出只占营收5%不到，是怎么做到的？谢谢

普洛药业董秘：您好！公司所有的经营活动都是在合法合规情况下开展的，具体销售费用支出主要与公司产品结构、营销特点以及业务形态相关联，详细数据可查询公司相关报告内容。感谢您的关注。

投资者：董秘您好，时间进入三季度中期，8-9月份有亲爱产能增加吗？谢谢

普洛药业董秘：您好！公司新建的两个API多功能车间，计划9月份完成建设，其他新产能投用的情况，可关注2023年半年报。感谢您的关注。

投资者：董秘您好，公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯、吉他霉素在市场中竞争性如何？谢谢

普洛药业董秘：您好！公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核处于国内龙头地位，其中，安非他酮，阿莫西林侧链、沙坦联苯都处于全球领先地位。

投资者：2023中报第11页：研发费用35179.44万元，第15页：研发投入311892730.84元，以哪个为准？

普洛药业董秘：您好！以研发费用为准，研发费用包含了部分研发投入的资本化摊销。感谢您的关注。

投资者：董秘您好，公司 2023 年上半年报价项目 484 个；进行中项目 610 个，其中研发阶段项目 363 个，商业化阶段项目 247 个，包括人用药项目 171 个，兽药项目 43 个，其他项目 33 个。这其他项目 33 个应用哪些方面？谢谢。

普洛药业董秘：您好！其他项目主要是化妆品类和电子化学品类。感谢您的关注。

投资者：董秘您好，新建 AH22081 生产线和新增 303、304 两个 API 多功能车间，什么时候完成建设？谢谢

普洛药业董秘：您好！公司新建的AH22081生产线，计划8月份完成建设；新增的303、304两个API多功能车间，计划9月份完成建设。感谢您的关注。

投资者：董秘您好，公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药在市场中处于什么地位？谢谢。

普洛药业董秘：您好！公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药处于国内龙头地位。

投资者：董秘你好，全球新冠确诊病例数过去28天增加80%，世界卫生组织当地时间11日公布的报告指出，（2023年7月10日至8月6日），全球共报告近150万例新冠新发病例和2500多例死亡病例，与之前的28天相比，分别增加了80%和减少了57%。世卫组织此前曾表示，正在追踪几种新冠病毒变异株，并把EG.5变异株列为“需要留意”的变异株。请问公司和辉瑞合作的年3000万份帕罗维德生产线是否处技术正常状态。谢

普洛药业董秘：您好！目前公司的帕罗维德生产线处于技术正常状态。公司于去年同时取得辉瑞Paxlovid的原料药和制剂专利授权，获准在MPP许可的95个中低收入国家销售。其中，该产品原料药于2022年7月提交WHO-APIPQ上市申请，制剂于2022年11月份获得与辉瑞Paxlovid生物等效的研究结果。2022年12月递交WHO-PQ上市申请，经监管机构审评：2023年5月本项目的有效性/安全性审核批准函的结论是“有效性/安全性部分是可接受的”；另外，鉴于2023年7月公司接受FDA检查的良好结果，2023年8月11日公司已经接到WHO-PQ无需进行生产场地检查的通知，预计该品种将于今年第三季度获得批准。

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