普洛药业(000739)08月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。


(资料图片)

投资者:董秘您好,公司公司的乌苯美司胶囊为全国唯一一家通过该产品一致性评价的,适用于实体肿瘤的治疗。请问公司乌苯美司胶囊有没有进入集采?乌苯美司胶囊适应哪些病症?谢谢

普洛药业董秘:您好!乌苯美司胶囊没有开展集采。该产品主要用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗和老年性免疫功能缺陷等,可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。

投资者:你好董秘,请问公司有生产司美格鲁肽这类减肥药吗?

普洛药业董秘:您好!公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品,部分保护氨基酸产品已经量产;司美格鲁肽目前还在研发中。感谢您的关注!

投资者:董秘您好,公司销售支出只占营收5%不到,是怎么做到的?谢谢

普洛药业董秘:您好!公司所有的经营活动都是在合法合规情况下开展的,具体销售费用支出主要与公司产品结构、营销特点以及业务形态相关联,详细数据可查询公司相关报告内容。感谢您的关注。

投资者:董秘您好,时间进入三季度中期,8-9月份有亲爱产能增加吗?谢谢

普洛药业董秘:您好!公司新建的两个API多功能车间,计划9月份完成建设,其他新产能投用的情况,可关注2023年半年报。感谢您的关注。

投资者:董秘您好,公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯、吉他霉素在市场中竞争性如何?谢谢

普洛药业董秘:您好!公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核处于国内龙头地位,其中,安非他酮,阿莫西林侧链、沙坦联苯都处于全球领先地位。

投资者:2023中报第11页:研发费用35179.44万元,第15页:研发投入311892730.84元,以哪个为准?

普洛药业董秘:您好!以研发费用为准,研发费用包含了部分研发投入的资本化摊销。感谢您的关注。

投资者:董秘您好,公司 2023 年上半年报价项目 484 个;进行中项目 610 个,其中研发阶段项目 363 个,商业化阶段项目 247 个,包括人用药项目 171 个,兽药项目 43 个,其他项目 33 个。这其他项目 33 个应用哪些方面?谢谢。

普洛药业董秘:您好!其他项目主要是化妆品类和电子化学品类。感谢您的关注。

投资者:董秘您好,新建 AH22081 生产线和新增 303、304 两个 API 多功能车间,什么时候完成建设?谢谢

普洛药业董秘:您好!公司新建的AH22081生产线,计划8月份完成建设;新增的303、304两个API多功能车间,计划9月份完成建设。感谢您的关注。

投资者:董秘您好,公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、(伪)麻黄碱等原料药在市场中处于什么地位?谢谢。

普洛药业董秘:您好!公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、(伪)麻黄碱等原料药处于国内龙头地位。

投资者:董秘你好,全球新冠确诊病例数过去28天增加80%,世界卫生组织当地时间11日公布的报告指出,(2023年7月10日至8月6日),全球共报告近150万例新冠新发病例和2500多例死亡病例,与之前的28天相比,分别增加了80%和减少了57%。世卫组织此前曾表示,正在追踪几种新冠病毒变异株,并把EG.5变异株列为“需要留意”的变异株。请问公司和辉瑞合作的年3000万份帕罗维德生产线是否处技术正常状态。谢

普洛药业董秘:您好!目前公司的帕罗维德生产线处于技术正常状态。公司于去年同时取得辉瑞Paxlovid的原料药和制剂专利授权,获准在MPP许可的95个中低收入国家销售。其中,该产品原料药于2022年7月提交WHO-APIPQ上市申请,制剂于2022年11月份获得与辉瑞Paxlovid生物等效的研究结果。2022年12月递交WHO-PQ上市申请,经监管机构审评:2023年5月本项目的有效性/安全性审核批准函的结论是“有效性/安全性部分是可接受的”;另外,鉴于2023年7月公司接受FDA检查的良好结果,2023年8月11日公司已经接到WHO-PQ无需进行生产场地检查的通知,预计该品种将于今年第三季度获得批准。

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