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康泰生物(300601)10月20日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者:请问贵公司的主打产品的使用对象的具体什么年龄段人群?都有哪些产品有出口销售?出口到哪些国家呢?谢谢。

康泰生物董秘:您好,公司目前主要上市销售产品适用人群覆盖了婴幼儿、儿童、成人等全年龄段群体。10ug乙肝疫苗(酿酒酵母)适用于16岁以下人群、20ug乙肝疫苗(酿酒酵母)适用于16岁及以上人群、60ug乙肝疫苗(酿酒酵母)适用于16岁及以上无应答人群。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于6周龄-5岁婴幼儿和儿童,23价肺炎球菌多糖疫苗主要适用于老年人、免疫功能正常但患有慢性疾病者、免疫功能低下者、无症状和症状性艾滋病毒感染者、脑脊液漏患者、在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中密集居住者或工作人员等重点人群,无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗(四联苗)适用于3月龄以上婴幼儿。公司多年来实施“引进来”与“走出去”的发展战略,除了公司四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等已实现出口至乌兹别克斯坦、孟加拉等外;公司的重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并已实现出口。未来公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径,加强产品海外注册工作,探索产品多元化销售渠道。感谢您对公司的关注!

投资者:康泰生物历史上乙肝疫苗打死过人,贵公司13价肺炎疫苗据说不合格,请问,贵公司是如何把控质控的,谢谢

康泰生物董秘:您好,上述情况不属实。2014年1月17日,国家食品药品监管总局和国家卫计委联合发布关于公司乙肝疫苗问题调查结果:“综合现场检查、产品抽验结果、质量回顾分析以及病例调查诊断情况,未发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗存在质量问题”。 公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗于2021年9月获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》,于2021年10月首批产品获得批签发证明,截至目前该产品获中检院批签发通过率100%。 公司严格秉承“执行制度一丝不苟,原始数据一点不假,发现问题一个不放过,缺陷产品一支不放行,GMP 管理一刻不松懈”的质量方针,持续改进和完善质量控制体系,不断提高疫苗产品生产的科学管理水平,确保将药品法规和注册标准中有关安全、有效和质量可控的所有要求系统地贯彻到药品生产、质量控制及产品放行、储存、运输等全过程中,从产品全生命周期实行全面质量管理,确保向社会提供优质、安全、有效的疫苗产品。感谢您对公司的关注!

康泰生物2022中报显示,公司主营收入18.28亿元,同比上升73.72%;归母净利润1.21亿元,同比下降64.19%;扣非净利润8640.5万元,同比下降70.81%;其中2022年第二季度,公司单季度主营收入9.56亿元,同比上升23.38%;单季度归母净利润-15308.55万元,同比下降149.16%;单季度扣非净利润-16195.46万元,同比下降156.36%;负债率32.86%,投资收益0.0万元,财务费用-1829.46万元,毛利率86.68%。

该股最近90天内共有20家机构给出评级,买入评级18家,增持评级2家;过去90天内机构目标均价为46.23。近3个月融资净流出9403.58万,融资余额减少;融券净流出2138.67万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,康泰生物(300601)行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力一般,营收成长性良好。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、存货/营收率增幅。该股好公司指标3星,好价格指标3星,综合指标3星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

康泰生物(300601)主营业务:人用疫苗的研发、生产和销售

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